Leegi aeglustajate toimemehhanism on üsna keeruline, hõlmates mitmesuguseid tegureid, kuid leegi aeglustajate roll pole midagi muud kui eesmärgi saavutamine põlemistsükli katkestamiseks läbi füüsikaliste ja keemiliste radade. Leegi aeglustajate toimemehhanismi osas on endiselt palju ebaselgeid aspekte, kuid seni avaldatud arvamuste põhjal võib need kokku võtta järgmistesse aspektidesse.
(1) Leegi aeglustajate lagunemisproduktide dehüdratsiooniefekt põhjustab orgaanilise karboniseeritud plasti põlemise lagunemise põlemist, samas kui aurustumise põletamine ja lagunemise põletamine, mis tavaliselt ei tekita leeke, ei viita lihtsate ainete abil. Seega, kui plasti termilist lagunemist saab kiiresti läbi viia, mitte püsida põlevate ainete etapis, vaid lagunedes kogu süsinikuni, võib see vältida põlemist. Näiteks immutatud tselluloos fosfaadi või raskemetallisoolade vesilahusega. Pärast kuivatamist toimub kuumutamise ajal ainult karboniseerimine ja suumimine, mis raskendab leegi põlemist. Selle põhjuseks on fosfaadi põhjustatud tselluloosi dehüdratsioonireaktsioon, mis soodustab tselluloosi süsiniku tekkimist.
Kui orgaanilised fosforiühendid puutuvad leekidega kokku, ilmnevad järgmised lagunemisreaktsioonid:
Orgaaniline fosforühend - monofosfaat - monofosfaat - pürofosfaat - pürofosfaat
Lõplik genereeritud polüfosforiinhape on väga tugev dehüdreeruv aine, mis võib soodustada orgaaniliste ühendite karboniseerumist, ja sellest tulenev süsiniku must kile mängib leegi aeglustuvat rolli.
(2) Leegi aeglane laguneb mittelenduva kaitsekile moodustamiseks. Leegi aeglustuja laguneb vaigu põlemise temperatuuril ja selle lagunemistooted moodustavad vaigu pinda kattev mittelenduva kaitsekile, eraldades sellega õhu ja saavutades leegi aeglustamise eesmärgi. See kehtib boorax boorhappe segu kasutamisel ja fosfiidi leegi aeglustajatena.
Fosforhalogeniidid (R4PX) läbivad termilise lagunemise, moodustades fosfori ja alküülhalogeniidid (RX). Fosfor on hõlpsasti oksüdeeritav, moodustades fosforioksiidid (R3PO), mis lagunevad veelgi polüfosfaatkehade moodustamiseks. See pidev klaaskorpus moodustab kaitsekile. Kattes polümeeri pinna hapniku isoleerimiseks ja leegi aeglustuva efekti avaldamiseks.
(3) Leegi aeglustujate lagunemisproduktid katkestasid vabade radikaalide ahelreaktsiooni ja lagundavad need plasti põlemise ajal tahmaks. Tahma oksüdeerub ja laguneb kõrgetel temperatuuridel, et saada HO -vabad radikaalid, ning HO · vabade radikaalide ahelreaktsioon jätkab leegi leegi põlemist. Polümeeride põlemisprotsessis on kõige olulisem leegi põletamine, nii et kui H0 ja vabade radikaalide ahelreaktsiooni saab ära lõigata, saab leegi põlemist tõhusalt ära hoida.
Süsivesinike põlemisprotsess on väga keeruline. Ho · Vabadel radikaalidel on suur energia. Reaktsiooni kiirus on väga kiire. Niisiis, põletusastme määrab HO · vabade radikaalide vohamine.
Halogeenitud leegi aeglustumise korral lagunevad nad kõrgetel temperatuuridel vesinikhalogeniidide tootmiseks, mis võib hõivata põlemise ajal tekkivate kõrge energiaga HO · radikaale ja muuta need madala energiatarbega X · radikaalideks ja veeks. Samal ajal reageerivad x · radikaalid süsivesinikega, et taastada Hx. See tsükkel jätkub, vähendades sellega Ho · radikaalide ahelreaktsiooni. Polümeeride termilise lagunemise teel tekkiv vesinik muundatakse ülaltoodud raja kaudu vette, jättes ainult musta suitsu süsiniku mustaks, mille tulemuseks on süsivesinike leegi kustutamine.
(4) Vabade radikaalse initsiatsiooni, oksüdatsiooni esiosa ja halogeenit sisaldavate halogeenide sünergistlik mõju võib anda väga tugeva leegi aeglustava efekti, ühendades alifaatilised leegi aeglustused vabade radikaalsete initsiaatoritega, näiteks peroksiidide ja isoplastidega. Selle põhjuseks on asjaolu, et soojuse toimel soodustavad vabad radikaalsed algatajad, näiteks peroksiidid, BR -vabade radikaalide tootmist, põhjustades põlemise ajal tekkivate vabade radikaalide kiiret kadumist.
Ainuüksi leegi aeglustuste sisaldavate halogeenide kasutamisel nõuab polüstüreen leegi aeglustamise saavutamiseks 10–15% CL või 4% kuni 5% BR; Kui seda kasutatakse koos vabade radikaalsete algatajatega. Vaja on vaid 4–8% C1 ehk 0,5% kuni 3% BR.
Antimonoksiidil (SB2O3) on halb efektiivsus, kui seda kasutatakse üksi leegi aeglustavana, kuid sellel on suurepärased toimed, kui seda kombineeritakse halogeniididega, peamiselt antimonhalogeniidide moodustumise tõttu kõrgetel temperatuuridel.
SBCL3 (keemistemperatuur 223 kraadi) ja SBBR3 (keemistemperatuur 288 kraadi) on lenduvad ained, millel on kõrge keemistemperatuur, mis võib pikema aja jooksul põlemistsoonis püsida. Antimonhalogeni? Leegi aeglustava süsteemi dehalogeenimine ja polümeeri pinna karboniseerimine. Samal ajal suudab see gaasifaasis jäädvustada radikaale. Seetõttu on antimonoksiidi ja halogeenitud leegi aeglustujate kombinatsioon kõige laialdasemalt kasutatav leegi aeglustuv valem.
(1) põlemiskuumuse hajutamine ja tuleohtlike ainete lahjendamine
Alumiiniumhüdroksiid on üks selle funktsiooniga leegi aeglustujaid. Selle leegi aeglustumine pole tugev, seega on lisatud summa kuni 40–60 osa, mis toimib ka täiteainena. Kui plast põleb, laguneb alumiiniumhüdroksiid ja neelab suures koguses soojust.
Põlemissoojuse suure imendumise tõttu langeb polümeeri temperatuur, aeglustades sellega lagunemist, aurustumist ja põlemist. Alumiiniumhüdroksiid ei ole põlenud ja kui see on polümeeriks täidetud koguses 40–60 osa, on see samaväärne põleva polümeeri "lahjendamisega". Parandades seeläbi leegi aeglustamist.
Teisest küljest, kuigi polümeeride termiline lagunemine tekitab tuleohtlikke gaase, kui polümeeri leegi aeglustumissüsteem võib laguneda, et toota mitte tuleohtlikke gaase nagu H2O, HCl, NBR, CO2, NH3, NH3 jne, võib see tuleohtlike gaaside lahjendada teatavale ulatusele ja saavutada leedipeenar. Leegi aeglustamise funktsioon on tegelikult keeruline protsess, mis ühendab erinevaid eespool nimetatud tegureid.
